美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE"
符合检索条件的记录共25
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11药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号040864产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/12/01申请机构INGENUS PHARMACEUTICALS NJ LLC
12药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号040883产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/12/23申请机构MIRROR PHARMACEUTICALS LLC
13药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号040885产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格300MG;50MG;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/11/16申请机构NEXGEN PHARMA INC
14药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号087629产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/11/13申请机构GILBERT LABORATORIES
15药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号087804产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1985/01/24申请机构MALLINCKRODT CHEMICAL INC
16药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号088743产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/18申请机构DM GRAHAM LABORATORIES INC
17药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号088758产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/27申请机构MALLINCKRODT CHEMICAL INC
18药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号088765产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/27申请机构DM GRAHAM LABORATORIES INC
19药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号089007产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/17申请机构MAYNE PHARMA INC
20药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号089067产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/04/19申请机构DM GRAHAM LABORATORIES INC